صحيفة السوسنة الأردنية

وكالات - السوسنة

أعلن خبراء من شركة deCODE Genetics الأيسلندية، بالتعاون مع شركة Amgen الأمريكية، عن اكتشاف جينات جديدة تحمل متغيرات جينية نادرة تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. وأوضح الباحثون أن بعض الطفرات النادرة في الجينات المكتشفة، مثل BRCA1 وBRCA2، قد تساهم في رفع احتمالات الإصابة بالسرطان بشكل كبير، ما يُحسّن من فرص التشخيص المبكر ويعزز تطوير العلاجات المستهدفة.

الدراسة شملت تحليل بيانات جينية لأكثر من 130 ألف مريض سرطان و733 ألف شخص سليم، مما كشف عن جينات جديدة ترتبط بأنواع مختلفة من السرطان، بما في ذلك سرطان البروستات والقولون والغدة الدرقية والرئة والجلد. ويُتوقع أن تُسهم هذه النتائج في تحسين استراتيجيات فحص وعلاج السرطان مستقبلًا.

نشرت الدراسة في مجلة Nature Genetics، وأشارت إلى إمكانية تطوير علاجات وقائية فعالة بناءً على الجينات المكتشفة . 

إقرأ المزيد : 

• أكثر من 15 ألف شخص يحتاجون للعلاج خارج غزة
• التغذية السليمة: دعم أساسي لصحة البشرة أثناء علاج السرطان