تحليل GAMMA GT

mainThumb
تحليل GAMMA GT

26-08-2024 10:43 PM

السوسنة- اختبار GAMMA GT (Gamma-Glutamyl Transferase) هو فحص طبي يُستخدم لتقييم وظائف الكبد وكشف وجود مشاكل أو تلف في هذا العضو الحيوي. يتم طلب هذا الاختبار عندما يشتبه الطبيب بوجود مشكلات في الكبد، حيث يمكن أن يساعد في تشخيص حالات صحية متعددة تتعلق بالكبد والجهاز الهضمي.

يُجرى الاختبار عادةً بعد صيام لمدة ثماني ساعات، ويشمل سحب عينة دم من الذراع، حيث تظهر النتائج في اليوم التالي. يمكن أن تختلف المعدلات الطبيعية لمستوى GGT بناءً على عوامل مثل العمر والجنس، وقد يشير ارتفاع مستوى هذا الإنزيم إلى وجود مشاكل صحية في الكبد أو غيرها من المشكلات الصحية.

تحليل GAMMA GT

يطلب الطبيب اختبار GGT في حالة الاشتباه بوجود مشاكل أو تلف في الكبد. ويجب قبل الخضوع لهذا الاختبار مراعاة عدة أمور مثل: الصيام لمدة ثماني ساعات قبل الاختبار، وعدم تناول بعض أنواع الأدوية، وعدم شرب أي كمية مهما كانت بسيطة من الكحول كي لا تتأثر نتيجة الفحص. ويتم إجراء اختبار مستوى GGT بعد سحب عينة من الدم تُؤخذ من ذراع الشخص في المختبر الطبي. عادة ما تظهر نتيجة الاختبار في اليوم التالي، ثم يُقرر الطبيب التشخيص المناسب من بعد قراءته للنتائج. غالباً ما تتراوح المعدلات الطبيعية لمستوى GGT من 9-48 وحدة/لتر، وقد تختلف هذه القيمة بشكل بسيط باختلاف عمر وجنس الفرد. وكما تم ذكره سابقاً، قد يحتاج الطبيب لفحوصات أخرى ليُحدد السبب بدقة. يمكن القول بشكل عام إنه كلما زاد مستوى وجود هذا الإنزيم في الدم دل ذلك على أن الضرر الحاصل في الكبد أكبر.

أسباب ارتفاع مستوى GAMMA GT

إن المستوى الطبيعي للGGT عند الرجال هو 11-50 وحدة دولية/لتر، وللنساء هو 7-32 وحدة دولية/لتر. ولكن هناك بعض السلوكيات والمشاكل الصحية التي تؤدي لارتفاع مستواه في الدم، وفيما يلي ذكر لبعض منها:
- أمراض وأورام وتلف في الكبد.
- فشل القلب الاحتقاني (بالإنجليزية: Congestive Heart Failure).
- شرب الكحول.
- استخدام بعض أنواع الأدوية، مثل أدوية خفض الدهون، والمضادات الحيوية، ومضادات الفطريات، ومضادات الاكتئاب.
- حالات الفشل الكلوي والإصابة بمرض السكري.
- مرض الانسداد الرئوي المزمن.
- البدانة وزيادة الوزن.

فحوصات أخرى تقيس اختبارات وظائف الكبد

إنزيمات وبروتينات معينة في الدم تُشير مستوياتها في حال لم تكن ضمن المستوى الطبيعي إلى وجود مشكلة معينة في الكبد. وفي ما يلي بعض من هذه الفحوصات:

- ناقلة أمين الألانين (بالإنجليزية: Alanine Aminotransferase- ALT): يوجد هذا الإنزيم في الكبد بصورة رئيسية، وبكميات أقل في الكليتين والأعضاء الأخرى. ويستخدمه الجسم في تكسير الطعام وتحويله إلى طاقة. في الحالات الطبيعية يكون وجوده في الدم بنسب منخفضة. إذا وُجد بنسب عالية، فقد يكون مؤشراً على تلف الكبد. يُوصى بهذا الفحص في حالات تعرض الشخص لفيروس التهاب الكبد الوبائي، أو إدمان الكحول، أو وجود تاريخ عائلي بأمراض الكبد، أو ظهور أعراض مثل اصفرار البشرة والعينين، الانتفاخ والألم في المعدة، التقيؤ والغثيان، الضعف الجسدي، الشعور بحكة في الجلد، تغير لون البول والبراز.

- فحص الألبيومين (بالإنجليزية: Albumin): الزلال هو بروتين يُصنع في الكبد وله العديد من الوظائف الحيوية في الجسم. يُستخدم لقياس كفاءة عمل الكبد، والمعدل الطبيعي لتركيزه في الدم يتراوح بين 3.5-5 غرام/ديسيلتر. انخفاض الألبومين قد يكون دلالة على مشاكل في الكبد، وسوء التغذية، أو التعرض لبعض أنواع الالتهابات والعدوى، وأمراض الكلى.

- اختبار الفوسفاتاز القلوي (بالإنجليزية: Alkaline phosphatase- ALP): يوجد في العظام، والقنوات الصفراوية، والكبد. يساعد وجوده على تكسير البروتينات وله دور في وظائف الكبد وتطور العظام. مستوى الفوسفاتاز القلوي الطبيعي هو 120 وحدة/لتر عند البالغين. اختلاف المستويات عن الحد الطبيعي قد يُشير إلى مشاكل في الكبد أو العظام أو المرارة. لكن قد يكون هناك حالات غير مرضية مثل فترات الحمل ونمو العظام.

- اختبار البيليروبين (بالإنجليزية: Bilirubin Test): البيليروبين هو أحد المخلفات الناتجة عن تحلل خلايا الدم الحمراء، ويعالجها الكبد للتخلص منها. إذا كان الكبد متضرراً، فلن يستطيع معالجة البيليروبين بشكل سليم. المعدل الطبيعي لمستوى البيليروبين في الدم يتراوح بين 0.1-1.2 ملغم/ديسيلتر. ارتفاعه قد يشير إلى مشكلة صحية في الكبد أو بعض الأمراض الوراثية.

- اختبار ناقلة الأسبارتات (بالإنجليزية: Aspartate aminotransferase- AST): يوجد هذا الإنزيم في العضلات، والقلب، والكبد. لا يُعتبر اختلاف مستوياته دليلاً أكيداً على تلف الكبد، لكنه يُطلب بجانب فحوصات أخرى لزيادة دقة التشخيص. المستوى الطبيعي لهذا الإنزيم يصل إلى 40 وحدة دولية/لتر عند البالغين.

اقرأ المزيد عن :






تعليقات القراء

لا يوجد تعليقات


أكتب تعليقا

لا يمكن اضافة تعليق جديد